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    医疗器械CB CE FDA认证测试

    • 认证项目:CE认证
    • 服务地区:深圳
    • 认证费用:¥面议
    • 认证周期:15天以上
    • 认证机构:上海联广认证有限公司深圳分公司
    • 联 系 人:王丽芳
    • 固定电话:0135-34239375
    • 移动电话:13534239375
    • 电子邮箱:[email protected]
    • 公司地址:深圳市南山区科技园金融基地
    上海联广认证有限公司深圳分公司
    【认证内容介绍】

    医疗器械去往欧盟国家,取得CE认证即可销售,其测试标准为EN 60601-1,60601-1-2,61010-2-101,61326-1等通用标准以及其它涉及到的专用标准;

    美国市场是由FDA管控,测试标准为IEC 60601-1,60601-1-2,61010-1,61010-2-101,61326-1等通用标准和对应专用标准。与欧洲标准的版本有所不同。除了FDA外,有部分客户也认证UL 60601-1系列标准的NRTL认证。

    北欧国家出EN 60601-1标准的N-mark认证即可在北欧市场销售。

    而其它国家也有针对医疗器械的注册要求,通常情况下,大部分国家认可医疗CB证,CB报告可用于韩国、俄罗斯、沙特、阿根廷等各国医疗注册。

     Nemko医疗认证机构可提供医疗CB、N-mark、NRTL、FCC ID认证,CE、FDA、ROHS、GB测试报告,MDR的CE NB与DNV合作,为您提供专业的医疗认证测试服务。

    咨询可联系微信changqingshu32426。

     Nemko可测试的医疗设备标准含:
     • IEC/EN/UL/ES 60601-1(GB9706.1)  安全通用要求
     • IEC/EN 60601-1-2(YY0505)  医用电气设备电磁干扰要求和试验
     • IEC/EN 60601-1-6  安全通用要求-可用性
     • IEC/EN 60601-1-8(YY0709) 警报系统的一般要求、试验和指南
     • IEC/EN 60601-1-11 家用医疗电子设备基本安全和基本性能的一般要求
     • IEC/EN 60601-2-10(YY0607) 神经和肌肉刺激器安全专用要求
     • IEC/EN 60601-2-18(GB9706.19)  内窥镜设备安全
     • IEC/EN 60601-2-57  治疗、诊断、监测和美容美学使用的非激光光源设备安全和性能专用要求

     Nemko可测试的体外诊断标准含:
     • IEC/EN/UL/ES 61010-1(GB4793.1)  安全通用要求
     • IEC/EN 61010-2-081(GB4793.9)  分析和其他用途的自动及半自动实验室设备的特殊要求
     • IEC/EN 61010-2-101(YY0648)  实验室诊断( IVD)医疗设备特殊要求
     • IEC/EN 61326-1(GB T18268.1)  测量、控制和实验室用电气设备电磁兼容性通用要求
     • IEC/EN 61326-2-6(GB T18268.26)  体外诊断( IVD)医疗设备EMC特殊要求

     其它医疗产品相关的检测
     • IEC 62321- RoHS 2.0
     • ISO 10993-5/10-生物相容性服务





    更新时间:2019/11/21 10:10:36



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